г. Серпухов, ул. Новая, д. 23а
+7 (484) 220-72-31
г. Серпухов, ул. Новая, д. 23а
+7 (496) 712-60-33
+7 (484) 220-72-31
+7 (4922) 43-33-50
КОМПЛЕКС
С ЛЮБОВЬЮ К СЕБЕ
4000 ₽ 5400 ₽
Предложение действительное до 31.03.2026
c 10 недели беременности
НИПТ ТЕСТ
тест даёт возможность узнать, есть ли генетические патологии у будущего ребёнка
НИПТ — неинвазивный пренатальный тест
НИПТ — это современный ДНК-тест при беременности с высокой точностью до 99,9%. Исследование полностью безопасно и не связано с рисками, в отличие от инвазивных методов диагностики.
В клинике «Медориа» вы можете пройти неинвазивное пренатальное тестирование в удобное для вас время — по предварительной записи у врача, через сайт или по телефону.
Преимущества НИПТ:
- высокая точность результатов — до 99,9%
- абсолютная безопасность для будущей мамы и малыша
- отсутствие противопоказаний
- безболезненная и быстрая процедура
Кому необходимо сделать НИПТ тест?
Во время беременности в жизни женщины присутствует постоянный стресс
Вредные привычки
Нарушение сна
Если родители старше 40 лет
В семейном анамнезе есть генетические заболевания
При предыдущей беременности были диагностированы аномалии плода
Виды и стоимость НИПТ тестов в Медориа
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGIEASY 1 НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАЛИЧИЯ У ПЛОДА ТРИМОСОМИИ ПО 21 ХРОМОСОМЕ |
| (синдром Дауна) + |
| определение пола |
| 18 800 ₽ | ||||
|
|
| 21 800 ₽ | ||||
|
|
| 24 800 ₽ | ||||
|
|
| 28 800 ₽ | ||||
|
|
| 31 800 ₽ | ||||
Забор крови 200₽ оплачивается отдельно
Какие заболевания позволяет выявить НИПТ при беременности
Пренатальные тесты позволяют на начальных сроках беременности обнаружить сотни генетических заболеваний. Рассмотрим основные синдромы:
Синдром Тернера характеризуется задержкой физического развития, особенностями внешности (в том числе специфическими чертами лица), наличием кожной складки на шее при рождении, а также нарушениями полового развития и особенностями телосложения.
Синдром
Тернера
Синдром
Прадера-Вилли
Синдром Прадера–Вилли характеризуется рядом особенностей, включая низкий рост, склонность к развитию сахарного диабета, задержку речевого развития и интеллектуальные нарушения.
Сопровождается множественными врождёнными аномалиями (сердечно-сосудистой системы, центральной нервной системы, опорно-двигательного аппарата), низкой массой тела при рождении, характерными особенностями внешности и выраженной задержкой умственного развития.
Синдром
Эдвардса
Синдром
"Кошачьего крика"
Синдром «кошачьего крика» сопровождается рядом характерных признаков, включая уменьшенные размеры головы, низкую массу тела при рождении, задержку интеллектуального развития и нарушения дыхательной функции.
Синдром Патау характеризуется множественными врождёнными аномалиями, включая нарушения развития половых органов, расщелину нёба и выраженные интеллектуальные нарушения.
Синдром
Патау
Синдром
Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера характеризуется задержкой речевого развития, появлением у мальчиков вторичных признаков, типичных для женского организма, а также недостаточным развитием мужских половых органов.
Как подготовиться к процедуре
Неинвазивное пренатальное тестирование рекомендуется проводить, начиная с 10-й недели беременности. Это связано с особенностями метода: только к этому сроку становится возможным корректно выделить ДНК плода из крови матери.
Исследование можно пройти в любое удобное время суток — прием пищи не влияет на результат. Важным условием является хорошее самочувствие будущей мамы на момент проведения теста.
Расшифровка результатов теста НИПТ
Интерпретацию результатов исследования должен проводить врач с учётом других данных, включая результаты УЗИ и анализов. Информация ниже носит ознакомительный характер:
Низкий риск аномалий
Такой результат означает, что вероятность наличия выявляемых тестом хромосомных нарушений у плода крайне низкая. Однако важно учитывать, что НИПТ не выявляет все возможные патологии, поэтому рекомендуется дополнительная консультация гинеколога и врача-генетика, при необходимости — проведение расширенных исследований.
Высокий риск аномалий
При таком результате обязательно требуется консультация генетика. Для подтверждения диагноза могут быть назначены дополнительные исследования, включая хромосомный микроматричный анализ.
Недостаточно данных (нет результата)
Иногда тест не даёт результата из-за низкого уровня фетальной ДНК в крови матери. Это может быть связано с индивидуальными особенностями беременности, состоянием плаценты или другими факторами, включая вес пациентки. В таких случаях врач может рекомендовать повторное исследование или альтернативные методы диагностики.
Как сделать НИПТ тест
В клинике «Медориа» вы можете пройти необходимые исследования во время беременности в любом процедурном кабинете. Мы сотрудничаем с ведущими лабораториями, что обеспечивает высокую точность и надёжность результатов.
КАК С НАМИ СВЯЗАТЬСЯ
Не откладывайте заботу о своем здоровье на завтра!
Заполните форму ниже, и наш администратор свяжется с вами для согласования удобного времени визита. Мы ждем вас в клинике Медориа!
г. Серпухов, ул. Новая, 23А
Телефон: +7(4922) 43-33-50
medoria.med77@yandex.ru
Ежедневно С 9:00 - 21:00
Запишитесь на прием к специалисту
ООО "Медориа", ИНН 9724044866, ОГРН 1217700180390